Testaa piilevän veren (FOB - Fecal Occult Blood) varalta ulosteesta kotona rauhassa nopealla, CE-merkityllä kotitestillämme. Yksinkertaisella ulostenäytteellä saat 5–10 minuutissa luotettavan tiedon siitä, onko ruoansulatuskanavassasi näkymätöntä verenvuotoa. Lähetetään täysin neutraalissa ja huomaamattomassa kirjekuoressa suoraan postilaatikkoosi.
Testin suorittaminen lyhyesti
- Näytteenotto: Kerää ulostenäyte mukana tulevalle keräyspaperille. Kierrä näytteenottoputken korkki auki ja pistä näytetikku 3 eri kohtaan näytteessä.
- Valmistelu: Aseta tikku takaisin näytteenottoputkeen, kierrä korkki tiukasti kiinni ja ravista voimakkaasti sekoittaaksesi näytteen puskuriliuokseen. Anna putken seistä 2 minuuttia.
- Tuloksen lukeminen: Avaa putken korkki, käännä se ylösalaisin ja annostele 2 täyttä tippaa testikasetin näytekuoppaan (S). Lue tulos 5 minuutin kuluttua. (Älä tulkitse tulosta yli 10 minuutin kuluttua).
Tulosten tulkinta & Tärkeitä neuvoja
- Positiivinen tulos (Kaksi värillistä viivaa C ja T): Piilevää verta on havaittu ulosteessa. Tärkeää: Positiivinen tulos viittaa verenvuotoon ruoansulatuskanavassa, ja sinun tulee aina ottaa yhteyttä lääkäriin tai terveyskeskukseen jatkotutkimuksia varten.
- Negatiivinen tulos (Yksi värillinen viiva kohdassa C): Verta ei havaittu ulostenäytteessä. Jos sinulla on jatkuvia suolisto-oireita, muuttunut suolen toiminta tai vatsakipuja, käänny silti lääkärin puoleen.
- Tärkeitä rajoituksia: Näytettä ei tule ottaa kuukautisten aikana (tai 3 päivää ennen/jälkeen), tai jos sinulla on vuotavia peräpukamia tai verta virtsassa. Runsasta alkoholin, asperiinin tai tulehduskipulääkkeiden käyttöä tulee välttää vähintään 48 tuntia ennen testiä, sillä ne voivat aiheuttaa ärsytystä ruoansulatuskanavassa. Erityistä ruokavaliota ei tarvita.
Tekniset tiedot & Tuotetiedot
CE-merkitty IVD-tuote maallikoiden suorittamaan itsetestaukseen IVDR (EU) 2017/746 mukaisesti
- Tuotteen nimi: Fecal Occult Blood (FOB) Rapid Test (REF: TFO-N602AH)
- Riskiluokka (IVDR): Luokka C
- Käyttötarkoitus: Pikatesti piilevän veren laadulliseen havaitsemiseen ihmisen ulostenäytteistä
- Havaitsemisraja (LOD): 50 ng/mL (tai 6 µg/g ulostetta)
- Tulos: 5–10 minuutissa (älä lue 10 minuutin jälkeen)
- Näytetyyppi: Ulostenäyte
- Suorituskykyominaisuudet:
- Diagnostinen herkkyys (Sensitiviteetti): 98,3 %
- Diagnostinen tarkkuus (Spesifisyys): 98,0 %
- Kokonaisyhtäpitävyys: 98,2 %
- CE-merkintä ja Ilmoitettu laitos: CE 0123
- Laillinen valmistaja: Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd., #550 Yinhai Street, Hangzhou, Kiina
- Valtuutettu edustaja EU:ssa: MedNet EC-REP GmbH, Borkstrasse 10, 48163 Muenster, Saksa
Pakkausseloste (PDF)