Testaa itsesi influenssa A- ja influenssa B -virusten varalta kotona rauhassa nopealla, CE-merkityllä kotitestillämme. Yksinkertaisella näytteellä nenän etuosasta (nenänäyte) saat 10 minuutissa luotettavan tiedon siitä, johtuvatko oireesi, kuten kuume, lihaskavut tai yskä, influenssaviruksesta. Lähetetään täysin neutraalissa ja huomaamattomassa kirjekuoressa suoraan postilaatikkoosi.
Testin suorittaminen lyhyesti
- Näytteenotto: Työnnä mukana tuleva steriili näytetikku varovasti noin 2 cm syvyyteen toiseen sieraimeen. Pyöritä tikkua hitaasti 5–10 kertaa nenän seinämää vasten. Toista sama toimenpide toisessa sieraimessa samalla tikulla.
- Valmistelu: Laita näytetikku puskuriliuosta sisältävään koeputkeen. Paina tikkua putken sisäseinämää vasten ja pyöritä 10–15 sekuntia. Poista tikku puristaen samalla nestettä pois painamalla putken reunoja kokoon. Kiinnitä tiputinkorkki.
- Tuloksen lukeminen: Käännä koeputki ylösalaisin ja annostele 3 tippaa testikasetin näytekuoppaan (S). Lue tulos 10 minuutin kuluttua. (Älä tulkitse tulosta yli 20 minuutin kuluttua).
Tulosten tulkinta & Tärkeitä neuvoja
- Influenssa A Positiivinen (Viiva kohdissa C ja A): Influenssa A -antigeenejä on havaittu näytteessä.
- Influenssa B Positiivinen (Viiva kohdissa C ja B): Influenssa B -antigeenejä on havaittu näytteessä.
- Positiivinen sekä A että B (Viiva kohdissa C, A ja B): Sekä influenssa A- että influenssa B -antigeenejä on havaittu.
- Tärkeää positiivisen tuloksen saatuasi: Jää kotiin, lepää ja vältä kontaktia muihin ihmisiin tartuntojen ehkäisemiseksi. Juo riittävästi nesteitä. Ota yhteyttä terveydenhuoltoon, jos kuulut riskiryhmään, sinulla on vaikeita hengitysvaikeuksia tai korkea kuume ei laske.
- Negatiivinen tulos (Vain viiva kohdassa C): Influenssa A- tai B -antigeenejä ei havaittu. Jos oireesi jatkuvat tai pahenevat, käänny silti terveydenhuollon ammattilaisen puoleen.
Tekniset tiedot & Tuotetiedot
CE-merkitty IVD-tuote maallikoiden suorittamaan itsetestaukseen IVDR (EU) 2017/746 mukaisesti
- Tuotteen nimi: Influenza A+B Rapid Test (REF: IIN-N502H)
- Riskiluokka (IVDR): Luokka C
- Käyttötarkoitus: Pikatesti influenssa A- ja B -antigeenien laadulliseen havaitsemiseen nenänäytteistä
- Tulos: 10 minuutissa (älä lue 20 minuutin jälkeen)
- Näytetyyppi: Nenänäyte (nenän etuosasta, n. 2 cm syvyydestä)
- Suorituskykyominaisuudet:
- Influenssa A: Herkkyys (Sensitiviteetti) 90,7 % | Tarkkuus (Spesifisyys) 99,5 % | Kokonaistarkkuus 97,7 %
- Influenssa B: Herkkyys 91,1 % | Tarkkuus 100,0 % | Kokonaistarkkuus 98,5 %
- CE-merkintä ja Ilmoitettu laitos: CE 0123
- Laillinen valmistaja: Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd., #550 Yinhai Street, Hangzhou, Kiina
- Valtuutettu edustaja EU:ssa: MedNet EC-REP GmbH, Borkstrasse 10, 48163 Muenster, Saksa
Pakkausseloste (PDF)